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SPE固相萃取-液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法測定動物源食品中的氯霉素

更新時間:2021-07-12       點擊次數(shù):3783

SPE固相萃取-液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法測定動物源食品中的氯霉素

前言

氯霉素曾廣泛用于治療各種敏感菌感染,后因?qū)υ煅到y(tǒng)有嚴重不良反應(yīng),故對其臨床應(yīng)用現(xiàn)已做出嚴格控制。氯霉素可用于傷寒、副傷寒和立克次體病等及敏感菌所致的嚴重感染。氯霉素在腦脊液中濃度較高,也常用于治療其他藥物療效較差的腦膜炎患者。由于氯霉素可引起嚴重的毒副作用,所以建立一種高效、快速的定量流程及檢測方法尤為重要。本文使用SPE1000全自動固相萃取系統(tǒng)對牛肉中的氯霉素進行固相萃取富集,用高效液相色譜質(zhì)譜儀進行檢測。

本文參考農(nóng)業(yè)部781號公告-2-2006 動物源食品中氯霉素殘留量的測定 液相色譜—串聯(lián)質(zhì)譜法SPE1000全自動固相萃取系統(tǒng),測定氯霉素的回收效果,實驗證明氯霉素回收率在90.2%~99.5%之間,重現(xiàn)性RSD3.5%,回收率和重現(xiàn)性良好,說明SPE1000全自動固相萃取系統(tǒng)可靠穩(wěn)定,適用于動物源食品中的氯霉素樣品前處理。

關(guān)鍵詞:氯霉素,SPE1000全自動固相萃取系統(tǒng),液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜, 

1實驗過程

1.1儀器與試劑

SPE1000全自動固相萃取系統(tǒng)(萊伯泰科公司);

SCIEX 4500 液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜SCIEX);

氯霉素100 mg/L,壇墨質(zhì)檢

氯霉素D5,100 mg/L,壇墨質(zhì)檢;

氯化鈉(分析純);

正己烷(色譜純);

乙酸乙酯(色譜純);

乙腈(色譜純);

C18固相萃取柱,(1000 mg/6 mL萊伯泰科);

實驗用水:超純水。

1.2標(biāo)準(zhǔn)工作液的配制

1 mL氯霉素標(biāo)品于10 mL容量瓶中,甲醇定容,配置成濃度為10 μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)儲備液。

100 μL 的氯霉素標(biāo)準(zhǔn)儲備液,用甲醇定容到10 mL,配制成0.1 μg/mL標(biāo)準(zhǔn)工作液。

1 mL氯霉素D5標(biāo)品于10 mL容量瓶中,甲醇定容,配置成濃度為10 μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)儲備液。

100 μL 的氯霉素D5標(biāo)準(zhǔn)儲備液,用甲醇定容到10 mL,配制成0.1 μg/mL標(biāo)準(zhǔn)工作液

1.3試驗方法

1.3.1樣品準(zhǔn)備

取均質(zhì)后的樣品5g置于50mL離心管中,加入內(nèi)標(biāo)200μL,氯霉素標(biāo)液200μL,加入乙腈5mL,4%氯化鈉5mL,渦旋2min4000rad/min離心10min,取上清液至另一個50mL離心管中,重復(fù)提取一次,合并提取液。提取液中加入正己烷5mL,渦旋2min,2000rad/min離心10min,棄去上層清液,重復(fù)一次,加入水飽和乙酸乙酯5mL,渦旋1min,2000rad/min離心10min,將上層液轉(zhuǎn)移到15mL離心管中,重復(fù)提取一次,合并提取液氮吹至干,用水:乙腈(95:55mL溶解,備用。

同時做樣品空白,加入內(nèi)標(biāo)200μL,剩下同樣品處理 。

1.3.2 固相萃取及濃縮

按照圖1所示的方法進行SPE1000方法編輯,并加載方法到相應(yīng)通道,進行樣品的固相萃取。收集洗脫液到收集瓶中,氮吹濃縮至干,用1 mL流動相定容。

 

1   氯霉素SPE富集方法

1.3.3 UPLC-MS測定牛肉中氯霉素

液相條件:

色譜柱:C18,5 μm,4.6 mm*100mm; 

    速:0.2 mL/min ;

進樣量:5 μL;

流動相:乙腈:水=40:60;

MS條件:

氣簾氣~40       CAD~9      TEM~150      GS1~40  噴霧電壓-4500V

1  氯霉素母離子/子離子(定量例子152.0)

名稱

母離子/子離子

CE

DP

CXP

氯霉素

321.0/152.0

-23

-70

-8

321.0/256.7

-16

-70

-8

氯霉素D5

326.1/156.9

-23

-70

-30

2試驗結(jié)果

2.1牛肉氯霉素色譜圖

2.1.1牛肉中氯霉素標(biāo)品色譜圖

2為取200 μL氯霉素標(biāo)準(zhǔn)工作液200μL氯霉素內(nèi)標(biāo)工作液,流動相定容到1.0 mL檢測,氯霉素標(biāo)品出峰色譜圖,出峰時間為 1.50min

 

 

 

 

 

 

 

 

2  氯霉素標(biāo)品出峰色譜圖

2.1.2牛肉中氯霉素樣品色譜圖

 

 

 

 

 

 

 

 

3氯霉素加標(biāo)樣品出峰色譜圖,出峰時間為1.50min,4為空白樣品色譜圖。

3  氯霉素加標(biāo)樣品出峰色譜圖

 

 

4   空白樣品色譜圖

2.2 UPLC-MS測定牛肉中氯霉素回收率

液質(zhì)測定牛肉中氯霉素回收率計算結(jié)果如下表,萃取富集后的回收率在之間90.2%~99.5%,重現(xiàn)性RSD3.5%。

2  牛肉中氯霉素的加標(biāo)回收率(加標(biāo)4 ug/kg

名稱

回收率(%

平均值

(%)

RSD

%

1

2

3

4

5

6

氯霉素

99.5

96.0

98.5

95.3

90.2

94.3

95.6

3.5

 

3結(jié)果與討論

SPE1000全自動固相萃取系統(tǒng)凈化的樣品,其回收率在90.2%~99.5%,重現(xiàn)性為3.5%,準(zhǔn)確度與平行性良好且自動化效率高,可應(yīng)用于此類樣品的前處理方法中。

參考文獻

農(nóng)業(yè)部781號公告-2-2006 動物源食品中氯霉素殘留量的測定 液相色譜—串聯(lián)質(zhì)譜法

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